微觀譜圖分析 ? 組成元素分析
定性定量分析 ? 組成成分分析
性能質(zhì)量 ? 含量成分
爆炸極限 ? 組分分析
理化指標(biāo) ? 衛(wèi)生指標(biāo) ? 微生物指標(biāo)
理化指標(biāo) ? 微生物指標(biāo) ? 儀器分析
安定性檢測(cè) ? 理化指標(biāo)檢測(cè)
產(chǎn)品研發(fā) ? 產(chǎn)品改善
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發(fā)布時(shí)間:2025-04-26
關(guān)鍵詞:山參檢測(cè)
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來(lái)源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托,望見(jiàn)諒。
山參(Panax ginseng)作為傳統(tǒng)中藥材的重要組成部分,具有補(bǔ)氣固脫、益肺健脾等功效,其品質(zhì)直接影響臨床療效與市場(chǎng)價(jià)值。隨著中藥材市場(chǎng)監(jiān)管體系的完善,山參檢測(cè)已成為保障藥材質(zhì)量、規(guī)范市場(chǎng)流通的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本文將從檢測(cè)項(xiàng)目、適用范圍、標(biāo)準(zhǔn)體系及檢測(cè)方法等方面系統(tǒng)闡述山參檢測(cè)的技術(shù)要點(diǎn)。
1. 皂苷類成分檢測(cè) 皂苷是山參主要活性成分,包括人參皂苷Rg1、Re、Rb1等特定組分。通過(guò)高效液相色譜法(HPLC)或液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-MS)可精準(zhǔn)測(cè)定含量,該檢測(cè)能客觀反映山參的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。研究表明,野生山參與栽培品種的皂苷組成存在顯著差異,檢測(cè)數(shù)據(jù)可為藥材溯源提供科學(xué)依據(jù)。
2. 重金屬及農(nóng)藥殘留檢測(cè) 根據(jù)《中國(guó)藥典》要求,需檢測(cè)鉛(Pb)、鎘(Cd)、汞(Hg)、砷(As)等重金屬元素,以及有機(jī)氯類、擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥殘留。原子吸收光譜法(AAS)與電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)是主流檢測(cè)手段,其檢出限可達(dá)ppb級(jí),有效保障藥材安全性。
3. 微生物污染檢測(cè) 針對(duì)霉菌、酵母菌、大腸桿菌等微生物指標(biāo),采用平板計(jì)數(shù)法與分子生物學(xué)技術(shù)(如PCR)進(jìn)行定量分析。該檢測(cè)對(duì)評(píng)估藥材儲(chǔ)存條件及加工工藝規(guī)范性具有指導(dǎo)意義。
4. 理化性質(zhì)檢測(cè) 包括水分(干燥失重法)、灰分(馬弗爐灼燒法)、浸出物含量(熱浸法)等基礎(chǔ)指標(biāo)。水分含量超過(guò)12%易導(dǎo)致霉變,而灰分超標(biāo)則提示可能存在無(wú)機(jī)雜質(zhì)摻假。
山參檢測(cè)技術(shù)主要應(yīng)用于以下場(chǎng)景:
標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | 標(biāo)準(zhǔn)名稱 |
---|---|
ChP 2020 | 《中華人民共和國(guó)藥典》(2020年版)四部 通則 2321 藥材及飲片檢定通則 |
GB 2763-2021 | 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量 |
GB 5009.11-2014 | 食品中總砷及無(wú)機(jī)砷的測(cè)定 |
SN/T 5165-2019 | 出口中藥材中二氧化硫殘留量的測(cè)定 離子色譜法 |
ISO 20483:2013 | 谷物與豆類 氮含量測(cè)定及粗蛋白質(zhì)含量計(jì)算(用于氨基酸成分輔助分析) |
1. 高效液相色譜法(HPLC)
2. 電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)
3. 實(shí)時(shí)熒光定量PCR
4. 近紅外光譜技術(shù)(NIRS)
隨著檢測(cè)需求的精細(xì)化,山參檢測(cè)技術(shù)呈現(xiàn)三大發(fā)展方向:
通過(guò)持續(xù)完善檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)體系與技術(shù)手段,山參質(zhì)量控制將逐步實(shí)現(xiàn)從經(jīng)驗(yàn)判斷到數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的跨越式發(fā)展,為中醫(yī)藥現(xiàn)代化提供堅(jiān)實(shí)技術(shù)支撐。