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中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
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發(fā)布時(shí)間:2025-04-26
關(guān)鍵詞:雞爪連檢測
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來源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個(gè)人測試暫不接受委托,望見諒。
雞爪連(學(xué)名:Dysosma versipellis)是傳統(tǒng)中藥材中的重要品種,其干燥根莖具有清熱解毒、消腫止痛等功效,廣泛應(yīng)用于中醫(yī)臨床。隨著中藥材市場需求量增加,野生資源逐漸匱乏,人工種植規(guī)模擴(kuò)大,但隨之而來的質(zhì)量問題日益突出。為確保藥材質(zhì)量安全,建立科學(xué)規(guī)范的檢測體系尤為重要。本文系統(tǒng)闡述雞爪連檢測的核心要素,為相關(guān)生產(chǎn)、監(jiān)管工作提供技術(shù)參考。
包括水分、灰分、酸不溶性灰分等基礎(chǔ)指標(biāo),反映藥材加工工藝與存儲狀態(tài)。水分超標(biāo)易導(dǎo)致霉變,總灰分可判斷無機(jī)雜質(zhì)含量,酸不溶性灰分則用于評估泥沙等外源性污染物。
重點(diǎn)檢測鬼臼毒素、山柰酚等特征性活性成分。鬼臼毒素既是主要藥效物質(zhì),又具有細(xì)胞毒性,需通過定量分析實(shí)現(xiàn)安全性與療效的平衡控制。
鉛、鎘、砷、汞等重金屬元素易通過土壤富集,檢測需符合《中國藥典》限量標(biāo)準(zhǔn)。采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)可同時(shí)檢測多種元素。
針對有機(jī)磷、擬除蟲菊酯等常用農(nóng)藥,建立多殘留篩查方法。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)具有高靈敏度與特異性。
需檢測需氧菌總數(shù)、霉菌酵母菌、大腸埃希菌等微生物指標(biāo),確保藥材符合衛(wèi)生學(xué)要求。
本檢測體系適用于:
標(biāo)準(zhǔn)號 | 標(biāo)準(zhǔn)名稱 |
---|---|
ChP 2020 | 中華人民共和國藥典(四部) |
GB 23200.121 | 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中331種農(nóng)藥殘留量的測定 |
GB 5009.268 | 食品中多元素的測定 |
ISO 2859-1 | 計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序 按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃 |
方法:高效液相色譜法(HPLC) 儀器配置:Agilent 1260型液相色譜儀,C18色譜柱(4.6×250mm,5μm) 參數(shù)設(shè)置:流動相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脫,檢測波長254nm,柱溫30℃。通過外標(biāo)法進(jìn)行定量,方法驗(yàn)證顯示線性范圍0.1-50μg/mL,RSD<2%。
方法:微波消解-ICP-MS法 工作流程:樣品經(jīng)硝酸-過氧化氫體系微波消解后,采用內(nèi)標(biāo)法(Rh、Re作為內(nèi)標(biāo)元素)進(jìn)行定量分析。檢測限達(dá)到ppb級,可滿足《中國藥典》鉛≤5ppm、鎘≤0.3ppm的嚴(yán)苛要求。
方法:QuEChERS前處理結(jié)合GC-MS/MS 技術(shù)要點(diǎn):乙腈提取后經(jīng)PSA、C18填料凈化,采用多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式分析。建立包含保留時(shí)間、特征離子對的數(shù)據(jù)庫,實(shí)現(xiàn)120種農(nóng)藥的同步篩查。
方法:薄膜過濾法結(jié)合PCR快速檢測 創(chuàng)新應(yīng)用:傳統(tǒng)培養(yǎng)法與分子生物學(xué)技術(shù)結(jié)合,需氧菌總數(shù)檢測時(shí)間由72小時(shí)縮短至24小時(shí),大腸埃希菌檢測采用基因擴(kuò)增技術(shù),特異性提高至99.8%。
隨著檢測技術(shù)的進(jìn)步,超高效液相色譜(UPLC)、高分辨質(zhì)譜(HRMS)等新技術(shù)正在逐步應(yīng)用于中藥材檢測領(lǐng)域。未來應(yīng)加強(qiáng)指紋圖譜、DNA條形碼等鑒別技術(shù)的集成應(yīng)用,構(gòu)建從種植到成藥的全程質(zhì)量追溯體系,切實(shí)保障雞爪連等中藥材的臨床療效與用藥安全。