微觀譜圖分析 ? 組成元素分析
定性定量分析 ? 組成成分分析
性能質(zhì)量 ? 含量成分
爆炸極限 ? 組分分析
理化指標(biāo) ? 衛(wèi)生指標(biāo) ? 微生物指標(biāo)
理化指標(biāo) ? 微生物指標(biāo) ? 儀器分析
安定性檢測(cè) ? 理化指標(biāo)檢測(cè)
產(chǎn)品研發(fā) ? 產(chǎn)品改善
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發(fā)布時(shí)間:2025-04-27
關(guān)鍵詞:炒棗仁檢測(cè)
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來(lái)源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托,望見諒。
炒棗仁是酸棗仁(Ziziphus jujuba var. spinosa)的炮制加工品,具有安神、養(yǎng)心、斂汗等功效,廣泛應(yīng)用于中藥制劑和保健食品中。由于原料質(zhì)量、炮制工藝及儲(chǔ)存條件等因素可能影響其有效成分和安全性,因此對(duì)炒棗仁進(jìn)行系統(tǒng)化檢測(cè)是確保其質(zhì)量可控、療效穩(wěn)定和安全使用的關(guān)鍵?,F(xiàn)代檢測(cè)技術(shù)通過(guò)多項(xiàng)指標(biāo)分析,可全面評(píng)估其理化性質(zhì)、有效成分含量及潛在風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)殘留,為生產(chǎn)、流通和臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。
外觀性狀檢測(cè) 通過(guò)目測(cè)或顯微觀察,評(píng)估炒棗仁的色澤、形態(tài)、氣味等特征。合格的炒棗仁應(yīng)表面呈深褐色,質(zhì)地酥脆,無(wú)霉變或蟲蛀現(xiàn)象。此項(xiàng)目是初步篩選劣質(zhì)品的重要步驟。
水分含量測(cè)定 水分含量直接影響藥材的保存期限和微生物滋生風(fēng)險(xiǎn)。通常采用烘干法或快速水分測(cè)定儀,要求水分≤10%(《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn))。水分過(guò)高可能導(dǎo)致有效成分降解或霉變。
灰分檢測(cè) 包括總灰分和酸不溶性灰分測(cè)定,用于評(píng)估藥材中無(wú)機(jī)雜質(zhì)(如泥沙)的含量??偦曳中?le;6%,酸不溶性灰分≤2%,超標(biāo)則提示原料處理不當(dāng)或摻假。
有效成分分析
重金屬殘留檢測(cè) 針對(duì)鉛(Pb)、鎘(Cd)、砷(As)、汞(Hg)等有害元素,采用原子吸收光譜法(AAS)或電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)分析,限量需符合《中國(guó)藥典》及GB 2762-2017《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中污染物限量》。
農(nóng)藥殘留檢測(cè) 檢測(cè)有機(jī)磷、擬除蟲菊酯等常見農(nóng)藥,參考GB 23200.113-2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定》,通常使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)或液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)。
高效液相色譜法(HPLC)
原子吸收光譜法(AAS)
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)
快速水分測(cè)定儀
灰分測(cè)定設(shè)備
炒棗仁的檢測(cè)體系涵蓋了從宏觀性狀到微觀成分的多維度分析,結(jié)合現(xiàn)代儀器技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)化方法,可精準(zhǔn)把控其質(zhì)量與安全。隨著檢測(cè)技術(shù)的不斷升級(jí)(如近紅外光譜快速檢測(cè)、生物芯片技術(shù)),未來(lái)將進(jìn)一步提高檢測(cè)效率,推動(dòng)中藥材產(chǎn)業(yè)的規(guī)范化與國(guó)際化發(fā)展。