中析研究所檢測中心
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中科光析科學技術研究所
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成分分析,配方還原,食品檢測,藥品檢測,化妝品檢測,環(huán)境檢測,性能檢測,耐熱性檢測,安全性能檢測,水質檢測,氣體檢測,工業(yè)問題診斷,未知成分分析,塑料檢測,橡膠檢測,金屬元素檢測,礦石檢測,有毒有害檢測,土壤檢測,msds報告編寫等。
發(fā)布時間:2025-04-29
關鍵詞:移液器試驗儀器,移液器檢測方法,移液器項檢測報價
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來源:北京中科光析科學技術研究所
因業(yè)務調整,部分個人測試暫不接受委托,望見諒。
移液器性能檢測包含七大核心指標:
容量準確性:測量實際移液體積與標稱值的偏差值
重復性誤差:連續(xù)操作中體積輸出的離散程度
系統(tǒng)密封性:活塞密封組件的氣密性能評估
溫度適應性:不同環(huán)境溫度下的體積輸出穩(wěn)定性
殘留量控制:液體在吸頭內的殘留比例測定
機械耐久性:關鍵部件的抗磨損與疲勞測試
電子系統(tǒng)驗證:數(shù)字顯示精度與程序控制可靠性評估
分類維度 | 具體類型 |
---|---|
操作方式 | 手動機械式移液器 |
電動調節(jié)式移液器 | |
全自動程序控制移液器 | |
通道配置 | 單通道標準型(0.1-10μL) |
多通道并聯(lián)型(8/12通道) | |
大容量型(10-100mL) | |
微量注射型(0.5-50μL) | |
應用領域 | 生物醫(yī)學實驗室常規(guī)檢測用 |
制藥行業(yè)GMP環(huán)境專用型 | |
科研機構高精度實驗型 |
重量測定法(基準方法):依據(jù)ISO 8655標準要求,使用經(jīng)校準的分析天平測量蒸餾水重量。測試需在23±0.5℃恒溫環(huán)境進行,每個量程點重復10次測量并計算變異系數(shù)。
分光光度法(染料法):采用已知濃度的有色溶液(如亞甲基藍),通過紫外-可見分光光度計測定吸光度值變化。該方法適用于驗證微量移液器的線性精度。
氣密性測試法:將移液器連接至壓力傳感器系統(tǒng),施加50kPa正壓并監(jiān)測壓力衰減值。合格標準為30秒內壓降不超過初始值的5%。
動態(tài)稱重法(在線監(jiān)測):結合高精度電子天平和自動化控制系統(tǒng),實現(xiàn)連續(xù)操作過程中的實時數(shù)據(jù)采集與分析。
微量分析天平
符合ISO/IEC 17025校準規(guī)范要求
最小稱量值≤0.1mg(十萬分之一級)
恒溫恒濕箱
配備強制對流循環(huán)系統(tǒng)
相對濕度控制精度±3%RH
氣密性測試儀
壓力測量范圍:-100kPa至+200kPa
分辨率0.01kPa的差壓傳感器陣列
全自動校準工作站
集成六軸機械臂定位系統(tǒng)
支持多品牌移液器自動適配接口
內置ISO 8655算法數(shù)據(jù)庫
三維運動分析儀
位移分辨率0.01mm的激光測距模塊
操作力度測量范圍0.1-50N±0.5%FS
注:所有檢測設備均需定期進行計量溯源,校準周期不超過12個月。關鍵參數(shù)測量不確定度應達到被測設備允差1/3以下。
引用標準:ISO 8655-2022《活塞式容積測定儀》、JJG 646-2006《移液器檢定規(guī)程》、USP<41>/<1251>藥典規(guī)范
測試流程圖解:環(huán)境平衡→預清洗處理→基準溫度穩(wěn)定→系統(tǒng)歸零→樣本加載→數(shù)據(jù)采集→誤差計算→結果判定
標稱容量(μL) | 容量誤差(%) | ||
---|---|---|---|
A級標準 | |||
<10 | ±4.0 |
1、咨詢:提品資料(說明書、規(guī)格書等)
2、確認檢測用途及項目要求
3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)
4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)
5、收到樣品,安排費用后進行樣品檢測
6、檢測出相關數(shù)據(jù),編寫報告草件,確認信息是否無誤
7、確認完畢后出具報告正式件
8、寄送報告原件