因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項(xiàng)目

有機(jī)氯農(nóng)藥殘留檢測涵蓋23種國際公約管控物質(zhì)及衍生物代謝物。主要包括六六六（HCH）四種異構(gòu)體（α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH）、滴滴涕（DDT）及其代謝產(chǎn)物（p,p'-DDE、p,p'-DDD）、七氯與環(huán)氧七氯、艾氏劑與狄氏劑等持久性污染物。根據(jù)GB 2763-2021《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，需特別關(guān)注脂溶性基質(zhì)中氯丹類化合物（順式氯丹、反式氯丹）的富集效應(yīng)及其異構(gòu)體轉(zhuǎn)化規(guī)律。

檢測范圍

本檢測適用于三大類樣本體系：食品類（畜禽肉制品、乳制品、水產(chǎn)品及谷物油料）、環(huán)境介質(zhì)（土壤沉積物、灌溉用水及大氣顆粒物）以及中藥材原料。其中水產(chǎn)品需重點(diǎn)監(jiān)控硫丹硫酸酯的累積濃度；茶葉類樣品應(yīng)關(guān)注六氯苯的遷移轉(zhuǎn)化特征；土壤樣本需測定異狄氏劑醛/酮的降解產(chǎn)物殘留量。特殊基質(zhì)如蜂蜜需采用QuEChERS前處理技術(shù)消除基質(zhì)干擾。

檢測方法

現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法體系包含GB 23200.113-2018《植物源性食品中208種農(nóng)藥殘留測定》和HJ 921-2017《土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥測定》。核心分析流程包括：加速溶劑萃取（ASE）或超聲波輔助提取→凝膠滲透色譜（GPC）凈化→氮吹濃縮→儀器分析三階段。氣相色譜-電子捕獲檢測器（GC-ECD）法適用于常規(guī)篩查，采用DB-5MS毛細(xì)管柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升溫條件為初始80℃保持1min，以20℃/min升至200℃，再以5℃/min升至280℃保持10min。氣質(zhì)聯(lián)用（GC-MS）法則通過選擇離子監(jiān)測模式（SIM）實(shí)現(xiàn)痕量級定量分析。

檢測儀器

基礎(chǔ)配置需包含全自動(dòng)固相萃取工作站、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮儀及高精度氮吹儀等前處理設(shè)備。核心分析儀器須配備電子捕獲檢測器的氣相色譜儀（靈敏度≤1pg林丹/s），推薦配置方案為Agilent 7890B GC系統(tǒng)搭配μECD檢測器。高端實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配置三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀（如TSQ 9000），其MRM模式可達(dá)到0.01μg/kg級定量限。輔助設(shè)備需包含十萬分之一分析天平、pH計(jì)及冷凍離心機(jī)（轉(zhuǎn)速≥12000rpm）。所有儀器均需通過CNAS校準(zhǔn)認(rèn)證并定期進(jìn)行期間核查。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件